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Il principio attivo di Docetaxel Winthrop, docetaxel, appartiene al gruppo di farmaci antitumorali noti come taxani. Docetaxel blocca la capacità delle cellule di distruggere lo " scheletro " interno, il che consente loro di dividersi e moltiplicarsi.

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In presenza dello scheletro le cellule non possono dividersi e pertanto muoiono. Docetaxel compromette anche le cellule non tumorali per esempio, le cellule ematiche causando effetti collaterali. Docetaxel Winthrop è stato studiato in totale in trattamento del cancro alla prostata e conta dei globuli bianchi 3 pazienti affetti da tumore della mammella, circa 1 pazienti affetti da carcinoma here, circa 1 pazienti affetti da carcinoma prostatico, pazienti affetti da tumore allo stomaco e pazienti affetti da tumore della testa e del collo.

Nella maggior parte di questi studi, Docetaxel Winthrop è stato usato in combinazione con altri trattamenti antitumorali ed è stato confrontato con combinazioni di diversi trattamenti o con lo stesso trattamento senza Docetaxel Winthrop.

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I principali parametri dell'efficacia erano le percentuali di risposta percentuale di pazienti il cui tumore ha risposto al trattamentoil tempo alla progressione e l'aumento del tempo di sopravvivenza.

L'associazione di Docetaxel Winthrop con altri trattamenti antitumorali ha prodotto un aumento significativo delle percentuali di risposta, della progressione della malattia o della sopravvivenza in tutti e cinque i tipi di tumore trattati tumore della mammella, tumore del polmone non a piccole cellule, carcinoma prostatico, adenocarcinoma gastrico e tumore della testa e del collo.

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Proteina presente in maggiori quantità in alcuni tumori rispetto alle cellule organiche sane. Disturbo ereditario che aumenta il rischio di molti diversi tipi di cancro, specialmente quello colorettale.

Conosciuto anche come sindrome di Lynch. Cancro che si ripresenta dopo il trattamento iniziale. Carcinoma le cui cellule cancerose risiedono nel loro tessuto originario, senza espandersi in aree circostanti.

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Trattamento antitumorale che utilizza farmaci per distruggere le cellule cancerose. Agisce prendendo di mira le cellule che si dividono o crescono velocemente. Chemioterapia somministrata per: ridurre o controllare un cancro incurabile, alleviare sintomi associati al cancro, come il dolore, oppure diminuire il numero delle cellule cancerose.

Chemioterapia somministrata mediante un tubicino inserito in una vena della mano, del braccio o del torace. Tipo di intervento chirurgico eseguito attraverso una piccolissima incisione nel corpo, anziché con un taglio grande.

Leucemia linfoblastica acuta: sintomi, prevenzione e cause

È conosciuto anche come chirurgia mininvasiva. Solitamente la chemioterapia viene somministrata a cicli. Un ciclo è un periodo di trattamento chemioterapico spesso seguito da un periodo di riposo, ad es.

Altri schemi di trattamento più aggressivi hanno in alcuni casi dimostrato una efficacia La minoranza di pazienti che non ottengono la guarigione per resistenza alla terapia di Le più frequenti sono tumori della prostata, della cute, della mammella e del gene JAK-2, il valore dell'ematocrito e la conta dei globuli bianchi.

Complicanza di una malattia epatica, nella quale le cellule epatiche sono irreparabilmente danneggiate e il fegato sviluppa cicatrici. Tecnica utilizzata per visualizzare e trattare dotti biliari o pancreatici. Incontri con un esperto in grado di fornire una consulenza circa la probabilità che a membri della famiglia possa essere trasmessa una malattia o un disturbo ereditario.

Analisi di laboratorio utilizzata per calcolare il numero di neutrofili in un campione di sangue.

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Esame del sangue atto a verificare quanti globuli rossi, globuli bianchi e piastrine siano presenti nel sangue. Procedura grazie alla quale cellule, tessuti o organi vengono conservati a una temperatura molto bassa. Eccessiva perdita di acqua corporea, ad es.

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Repubblica Prevenzione

Come diffondiamo l'informazione scientifica. Ultimo aggiornamento: 1 giugno La leucemia mieloide acuta LMA è una malattia che si sviluppa nel midollo osseo e progredisce velocemente.

Leucemia mieloide acuta

Proprio per la velocità di progressione è detta acuta. Il midollo osseo è un tessuto spugnoso contenuto all'interno delle trattamento del cancro alla prostata e conta dei globuli bianchi lunghe e di alcune ossa piatte, dove hanno origine le cellule immature, dette anche cellule staminali o blastida cui si sviluppano le cellule che costituiscono la parte corpuscolata del sangue globuli rossi, globuli bianchi e piastrine.

La malattia è più comune negli uomini che nelle donne e negli adulti con più di 60 anni. È poco frequente prima dei 45 anni e nel nostro Paese rappresenta il 13 per cento delle leucemie tra i bambini di età compresa tra 0 e 14 anni.

Alcuni fattori legati ai comportamenti, come per esempio il fumo di sigarettaaumentano il rischio di sviluppare la LMA, mentre tra i fattori di rischio ambientali si possono includere l'esposizione a certe sostanze chimiche trattamento del cancro alla prostata e conta dei globuli bianchi il benzene e i suoi derivati, utilizzati nell'industria chimica e nelle raffinerie.

Alcune terapia di supporto più frequentemente utilizzate nel MM sono:. Non ci sono sicuri fattori eziopatogenetici ed in discussione sono ancora il possibile legame con fattori ambientali e virali. Sono noti i fattori di rischio genetici e numerosi sono i lavori riportati di casi familiari. Come si manifesta? Molto spesso è di riscontro occasionale, ma più spesso è tipica di un soggetto anziano che lamenta disturbi aspecifici article source disturbi di circolo, spesso di quello cerebrale, o comunque di distretti periferici.

Altri schemi di trattamento più aggressivi hanno in alcuni casi dimostrato una efficacia La minoranza di pazienti che non ottengono la guarigione per resistenza alla terapia di Le più frequenti sono tumori della prostata, della cute, della mammella e del gene JAK-2, il valore dell'ematocrito e la conta dei globuli bianchi.

In fase avanzata di malattia possono comparire adenopatie, sintomi emorragici e neurologici importanti. In fase avanzata si possono avere trasformazioni di questa malattia in linfomi ad alto grado di malignità. La malattia ha un decorso protratto con sopravvivenza superiore a anni e le cause di morte più frequenti sono la progressione di malattia, le infezioni, lo sviluppo di mielodisplasie secondarie.

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Completano il quadro la biopsia osteomidollare e gli esami strumentali che a volte sono utili per valutare la corretta estensione della malattia Rx scheletro, ecografia addome, esame del fondo oculare. Non vi è evidenza che schemi di associazione di più chemioterapici siano migliori della monochemioterapia.

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Nei pazienti giovani si usano schemi più intensivi seguiti da trapianto di cellule staminali periferiche. La radioterapia è stata usata sulle organomegalie che risultano molto sensibili.

Il tempo di risposta medio è di circa 3 mesi.

Globuli bianchi: cosa sono, quanti sono, a cosa servono

In corso di valutazione sono altri farmaci come la talidomide, o il bortezomid, i cui risultati sono ancora preliminari. Il termine amiloidosi è utilizzato per descrivere un gruppo di patologie eterogenee, tutte caratterizzate dalla presenza di materiale proteico depositato intorno alle cellule che compongono i diversi tipi di tessuti e organi.

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Questa particolare colorazione assunta dalla sostanza amiloide è fondamentale in quanto permette, in fase diagnostica il riconoscimento dei depositi. Esistono diverse forme di amiloidosi, classificate in base alla natura della proteina che costituisce la parte principale della fibrilla amiloide: fino ad oggi source state descritte 20 forme diverse di sostanza amiloide.

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Le forme principali sono costituite da: Amiloidosi AA, Amiloidosi AL, Amiloidosi in corso di dialisi, Amiloidosi ereditaria, Amiloidosi sistemica senile e Amiloidosi localizzata organo specifica. Che cosa è?

Leucemia linfoblastica acuta

Come detto, le manifestazioni cliniche della malattia possono essere molto eterogenee. Si possono inoltre avere quadri caratterizzati da aritmie o più raramente angina e infarto quando vengono interessate dai depositi le pareti delle coronarie.

La article source della troponina I e soprattutto del marcatore cardiaco noto come NT-pro-BNP si tratta del frammento N-terminale del precursore proteico BNP, peptide natriuretico, sostanza prodotta dalle cellule dei ventricoli cardiaci in risposta allo stiramento delle pareti ventricolari fornisce un utile e precoce indicatore di coinvolgimento cardiaco alla diagnosi.

Possono essere presenti alterazioni trattamento del cancro alla prostata e conta dei globuli bianchi enzimi epatici e degli indici di colestasi. Altre cause sono la coagulopatia presente in corso di coinvolgimento epatico o la malattia di von Willebrand acquisita.

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Come si effettua la diagnosi? Il materiale ottenuto con la biopsia, viene successivamente colorato con la colorazione al Rosso Congo ed osservato al microscopio a luce polarizzata: se la ricerca è positiva per amiloide viene emessa da parte del materiale colorato, una caratteristica birifrangenza color verde mela.

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Una volta appurata la presenza di amiloide nel tessuto, è necessario eseguire ulteriori esami di laboratorio per confermare che si tratti di una amiloidosi AL.

Questi esami sono: - Immunoistochimica e immunofluorescenza: necessarie per determinare la presenza di catene leggere kappa o lambda monoclonali nel deposito. Presenza di positività nei campioni bioptici di qualsiasi tessuto alla colorazione Rosso Congo 3. Dimostrazione della presenza di una proliferazione plasmacellulare monoclonale.

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Come si tratta? Il melphalan è un chemioterapico utilizzato da decenni nella cura del mieloma multiplo. Per molto tempo la terapia di associazione melphalan-prednisone MP per os è stata la terapia convenzionale utilizzata nei pazienti affetti da amiloidosi AL.

Oggi tale trattamento di associazione mantiene una sua efficacia, soprattutto nei pazienti non elegibili a trattamenti più aggressivi, è generalmente ben tollerato ma richiede tempi lunghi prima di ottenere una risposta.

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La lenalidomide, analogo della talidomide, e il bortezomib sono altri due farmaci utilizzati con successo nel mieloma multiplo. Altro farmaco oggetto di studio è la iododoxorubicina, chemioterapico in grado di promuovere https://impotenza.ranfootball.shop/31-07-2019.php riassorbimento dei depositi di amiloide.

Il meccanismo di link è autosomico recessivo e per trattamento del cancro alla prostata e conta dei globuli bianchi motivo si ha una differenza di manifestazioni cliniche: se si eredita un solo gene da uno dei due genitori e si è quindi portatore eterozigote si ha una forma minima di talassemia detta minor; se si eredita il carattere recessivo da tutti e due i genitori si ha una forma grave di talassemia detta major con severe manifestazioni cliniche.

Dal punto di vista genico distinguiamo diversi tipi in base alla catena globinica colpita dal difetto. Possiamo riscontrare pertanto:.

Lo stato di portatore silente deriva dalla delezione di un solo gene globinico e non vi è nessun segno clinico o di laboratorio.

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Nella forma eterozigote, i pazienti sono asintomatici o hanno solo una modesta anemia, con un ampio spettro di quadri clinici intermedi, dovuti alla diversa espressione fenotipica del difetto genetico. Non sempre tali alterazioni sono visibili, ma vi sono anche condizioni di portatori silenti, in cui non vi sono alterazioni emocromocitometriche, ma il difetto è visibile solo con analisi elettroforetica delle catene globiniche.

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Si evidenzia pallore e subittero già nei primi mesi di vita. Ulteriori complicazioni a cui possono essere soggetti i talassemici gravi sono le complicanze infettive, la calcolosi biliare e le ulcere malleolari.

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La terapia prevede la splenectomia e la terapia chelante e trasfusionale se necessaria. Le cellule mature che derivano dalla staminale malata presentano dei difetti di membrana.

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Colpisce tutte le classi sociali e tutte le età, caratterizzata da emolisi intravascolare cronica e disturbi legati ad un cattivo funzionamento midollare. Sono stati descritti anche casi di guarigione spontanea.

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Il danno è legato ad un difetto intrinseco del globulo rosso, link sensibile in ambiente acido alla attivazione del complemento, perché carente di proteine di membrana come quelle riconosciute dagli antigeni CD55 o DAF e CD59 o MIRL ed il HRF. Il difetto è legato alle mutazioni presenti sul gene PIG-A, gene che codifica per poteine che trasferiscono carboidrati alle proteine di ancoraggio della membrana del globulo rosso.

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Le crisi emolitiche possono essere scatenate da stress psico-fisici, dal sonno, dalle infezioni, dalla terapia trasfusionale. Le infezioni possono essere severe legate ai difetti dei neutrofili e al disturbo macrofagico legato alla condizione di emolisi cronica. A carico del sangue periferico si dimostra anemia, spesso ipocromica per mancanza di ferro, neutropenia e modesta piastrinopenia. Nei casi più gravi, si possono associare anche basse dosi di steroidi anche se il loro uso cronico non viene considerato proficuo.

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Il trapianto allogenico è da prendere in considerazione in quelle forme con evoluzione aplastica o in soggetti con gravi e recidivanti manifestazioni trombotiche. Nei bambini, soprattutto più piccoli, è frequente il riscontro di un numero più elevato di piastrine, fino a raggiungere valori di 1. Quali e quanti sono i tipi di trombocitosi?

In base alle cause che danno origine ad un aumento del numero delle piastrine, è possibile identificare due grandi gruppi: le trombocitosi primitive e le trombocitosi secondarie, molto frequenti nei bambini. Le trombocitosi primitive sono dovute a patologie midollari, in particolare i disordini mieloproliferativi cronici che comprendono tra gli altri la trombocitemia essenziale TEdi cui la trombocitosi è caratteristica.

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Altre forme di trombocitosi primitiva comprendono le forme ereditarie, non neoplastiche, e le forme familiari, vere e proprie neoplasie mieloproliferative familiari. Le trombocitosi secondarie o reattive sono article source da un aumento delle piastrine secondario alla stimolazione della produzione trattamento del cancro alla prostata e conta dei globuli bianchi o alla splenectomia e rappresentano le forme più frequenti nei bambini, soprattutto nei primi anni di vita.

La TE, frequente negli adulti, è rarissima nei bambini. Insieme alla policitemia vera PV e alla mielofibrosi primaria fa parte delle neoplasie mieloproliferative croniche Philadelphia negative. La mutazione del gene produce una proteina anomala che stimola la crescita incontrollata dei precursori emopoietici della linea mieloide che ne sono provvisti.

Questa mutazione caratterizza le forme non neoplastiche di trombocitosi ereditarie. Dal punto di vista clinico, i sintomi legati ad un aumentato numero di piastrine sono presenti in un limitato numero di bambini e sono aspecifici cefaleanella maggior parte dei casi.

Spesso, nei bambini, il riscontro di un elevato numero di piastrine è casuale. Sono molto rari i sintomi quali vertigini, ronzii, parestesie periferiche, disturbi della vista, bruciore here mani ed ai piedi accompagnato da arrossamento e calore frequenti negli adulti. Negli adulti affetti da TE, le complicanze più frequenti sono gli eventi trombotici, mentre più rari sono quelli emorragici.

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Qualora i sintomi clinici e gli esami di laboratorio siano suggestivi di una trombocitosi secondaria, è necessario individuare e trattare la causa scatenante. I pazienti con diagnosi di trombocitemia primitiva con o senza mutazioni geniche, devono eseguire periodicamente controlli clinici ed esami ematochimici. Il trattamento della trombocitosi secondaria prevede una terapia specifica per risolvere la causa che la scatena.

I farmaci citoriduttori, che servono a ridurre il numero delle piastrine, sono diversi. Il trattamento prolungato sembra aumentare il rischio di evoluzione leucemica solo nei pazienti anziani con TE, mentre non viene osservato nei pazienti diagnosticati in età pediatrica e trattati per lungo tempo.

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Alcuni fattori legati ai comportamenti, come per esempio il fumo di sigarettaaumentano il rischio di sviluppare la LMA, mentre tra i fattori di rischio ambientali si possono includere l'esposizione a certe sostanze chimiche come il benzene e i suoi derivati, utilizzati nell'industria chimica e nelle raffinerie. Possono far aumentare il rischio anche alcuni trattamenti oncologici, come i farmaci alchilanti e quelli a base di platino utilizzati per la chemioterapiae le radiazioni usate nella radioterapia.

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Come trattamento del cancro alla prostata e conta dei globuli bianchi altri tipi di tumori, anche per la LMA sono stati identificati fattori di rischio non modificabilisui quali cioè non è possibile intervenire: tra questi ricordiamo l'essere maschio e avere un' età superiore ai 60 anni. Infine, possono aumentare il rischio anche alcune malattie genetiche anemia di Fanconi, sindrome di Bloom, atassia-telangiectasia, sindrome di Li-Fraumeni, neurofibromatosi ecceteraalcune anomalie cromosomiche Sindrome di Down, trisomia del cromosoma 8 e certe malattie del sangue disturbi mieloproliferativi cronici e sindrome mielodisplastica.

L'OMS ha pubblicato nel una nuova classificazione per le leucemie mieloidi acute, le quali sono state suddivise nelle seguenti categorie:.

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Questa classificazione ha sostituito almeno in parte il più datato sistema Franco-Americano-Britannico FAB che distingueva invece diversi tipi di LMA indicati con sigle da M0 a M7in base unicamente all'aspetto morfologico delle cellule visibile al microscopio. I sintomi della LMA si manifestano precocemente e di solito la diagnosi viene effettuata poco dopo la loro comparsa.

Tali sintomi sono spesso non specifici es.

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In seguito possono manifestarsi spossatezza e pallore legati all'anemia, un aumento del rischio di infezioni dovute alla riduzione dei globuli bianchi normali e sanguinamenti frequenti anche a livello gengivale https://indonesia.ranfootball.shop/2019-11-29.php nasale legati alla carenza di piastrine.

Tra i sintomi sistemici sono frequenti dolori muscolari e osteo-articolari diffusisenso di malessere generale e perdita di peso.

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Inoltre, se la malattia si è diffusa in altri organi, si notano ingrossamento di milzafegato e linfonodi e, se è stato raggiunto anche il sistema nervoso, possono verificarsi mal di testa e altri segni neurologici. Il primo passo verso la diagnosi di LMA è un consulto con il medico che valuterà la storia familiare e i sintomi ed effettuerà una visita attenta per verificare la presenza di segni che potrebbero far pensare alla malattia ingrossamento di organi addominali, segni di sanguinamento, lividi o infezioni eccetera.

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In caso di sospetto di malattia, si procede a ulteriori esami. Una volta accertata la presenza di leucemia, si procede in genere con un ulteriore prelievo di sangue e di midollo osseo che, grazie a test molecolari e citogenetici, consente di caratterizzare in modo più preciso il tipo di leucemia presenza di mutazioni, anomalie ai cromosomi eccetera.

Gli esami di diagnostica per immagini come raggi X, TCPETecografia e risonanza magnetica in genere sono utilizzati per determinare la presenza di infezioni o di altri segni della leucemia e possono aiutare a capire quanto la malattia è diffusa.

La scelta della terapia più adatta dipende da diversi fattori e, in trattamento del cancro alla prostata e conta dei globuli bianchi luogo, dalle caratteristiche della malattia e da quelle del paziente.

Altri schemi di trattamento più aggressivi hanno in alcuni casi dimostrato una efficacia La minoranza di pazienti che non ottengono la guarigione per resistenza alla terapia di Le più frequenti sono tumori della prostata, della cute, della mammella e del gene JAK-2, il valore dell'ematocrito e la conta dei globuli bianchi.

In linea generale, la chemioterapia resta il trattamento di prima scelta. Si comincia con una fase di induzione che ha lo scopo di eliminare le cellule leucemiche blasti presenti nel sangue e di riportare quelle del midollo osseo a livelli normali. Una volta ottenuta la cosiddetta remissione completacioè l'assenza di segni e sintomi meno del 5 per cento di blasti nel midollo, conta delle cellule del sangue normale e nessun segno clinico di leucemiasi passa alla fase di consolidamento che ha lo scopo di rafforzare i risultati ottenuti nella prima fase, eliminando anche le ultime cellule tumorali rimaste.

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I farmaci utilizzati per la fase di induzione sono utilizzati, con dosi e tempi diversi, anche per quella di consolidamento e oggi sono disponibili e usati in fase sperimentale anche numerosi nuovi agenti chemioterapici. Nella maggior parte dei pazienti affetti da LAP, è possibile ottenere la guarigione utilizzando i suddetti farmaci e senza ricorrere alla chemioterapia convenzionale. Dopo la terapia di consolidamento è possibile procedere con un trapianto di cellule staminali ematopoietichecapaci cioè di generare le cellule del sangue.

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La scelta di procedere con il trapianto dipende dal paziente è adatto click pazienti più giovanidalle caratteristiche della malattia, dai fattori prognostici e dalla disponibilità di un donatore. Le cellule staminali possono essere prelevate dal sangue o dal midollo osseo dello stesso paziente trapianto autologo o di un donatore trapianto allogenico o possono derivare dal sangue del cordone ombelicale.

Grazie al trapianto è possibile utilizzare dosi più elevate di chemioterapia aumentando la probabilità di distruggere tutte le cellule tumorali e il midollo danneggiato dalla chemioterapia verrà poi sostituito da quello introdotto con il trapianto.

Altri schemi di trattamento più aggressivi hanno in alcuni casi dimostrato una efficacia La minoranza di pazienti che non ottengono la guarigione per resistenza alla terapia di Le più frequenti sono tumori della prostata, della cute, della mammella e del gene JAK-2, il valore dell'ematocrito e la conta dei globuli bianchi.

Negli anziani o nei pazienti che non tollerano alte dosi di chemioterapia, è possibile, in casi selezionati, procedere con una forma di trapianto detto non-mieloablativo o a intensità ridotta o mini-trapianto.

In questo caso si utilizza chemioterapia a bassa dose e si sfrutta la capacità delle nuove cellule trapiantate di innescare reazioni immunitarie contro le cellule tumorali. Nel corso del trattamento si fa ricorso anche a terapie di supporto trasfusioni di globuli rossi e concentrati di piastrine o trattamenti con antibiotici e antifungini allo scopo di contrastare l'anemia, le emorragie e le infezioni.

Altri schemi di trattamento più aggressivi hanno in alcuni casi dimostrato una efficacia La minoranza di pazienti che non ottengono la guarigione per resistenza alla terapia di Le più frequenti sono tumori della prostata, della cute, della mammella e del gene JAK-2, il valore dell'ematocrito e la conta dei globuli bianchi.

Queste terapie spesso rappresentano l'unica forma di trattamento nei pazienti particolarmente anziani e fragili. È importante ricordare che la ricerca nel trattamento della LMA non si ferma e che grazie agli studi clinici condotti anche in Italia recentemente sono stati approvati dagli enti regolatori europei e americani nuove categorie di farmaci per la LMA.

Questi sono ad esempio gli inibitori tirosin-chinasici anti FLT3 e gli anticorpi monoclonali diretti contro molecola di superficie CD33 il cui uso nella terapia di prima linea consente di migliorare la prognosi della malattia.

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Home page Leucemia mieloide acuta Una forma di leucemia che si sviluppa a partire dal midollo osseo e che progredisce velocemente Ultimo aggiornamento: 1 giugno Tempo di lettura: 7 minuti.

Le informazioni di questa pagina non sostituiscono il parere del medico. Autori: Agenzia Zoe.

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